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細胞培養(yǎng)中常見的污染情況及解決方法


1. ** :**在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀,根據(jù)感染**的不同,可有不同的外形,培養(yǎng)液一般會渾濁變黃,對細胞生長影響明顯。

解決方法 :仔細檢查一下器皿的**情況,是否在高壓**時放氣時間足夠,壓力足夠!尤其是和儲存培養(yǎng)液接觸的移液管等物品,連續(xù)兩次污染的話有可能造成儲存液污染,一定要注意!下次使用前檢查一下培養(yǎng)液是否存在渾濁的現(xiàn)象!可在培養(yǎng)液中加相應的***處理,如四環(huán)素,慶大霉素,或者鏈霉素。


2. 霉菌 :培養(yǎng)液是清亮的,倒置顯微鏡下無雜質(zhì),37度孵箱培養(yǎng)2-3天,仍清亮,但出現(xiàn)絮狀雜質(zhì),鏡下可見呈細絲狀的團狀漂浮物,可看到明顯的菌絲,細胞仍可生長,但時間長之后,細胞的活力狀態(tài)變差。

解決方法 :用硫酸銅溶液擦拭CO?孵箱內(nèi),再把水盤里也加上飽和量的硫酸銅?;蛘咴谂囵B(yǎng)箱的托盤加入飽和的**磷酸氫二鈉高鹽液體,可以防止霉菌污染。


CO?孵箱被霉菌污染后,可把所有細胞暫時轉(zhuǎn)移,采用過氧乙酸擦洗孵箱(包括隔板,箱壁)。并把過氧乙酸放置在孵箱內(nèi)一個小時,使其蒸汽彌漫。待過氧乙酸的氣味消散后,再移入細胞。孵箱應定期清潔(2月左右),尤其在多雨的季節(jié)。


其它培養(yǎng)箱清洗方法是:用84液擦洗-清水擦洗-75%酒精擦洗-紫外燈照。


預防霉菌污染,可在培養(yǎng)基里加3u/ml的兩性霉素或制霉菌素或放線菌素D或雙抗;但細胞一旦污染,很難挽救,制霉菌素或放線菌素D或雙抗都于事無補,建議舍棄該污染細胞。,將環(huán)境徹底**,如果所有細胞都污染,可能是系統(tǒng)污染,檢查一下培養(yǎng)基和器材,如果只是個別污染,可能是操作問題,就要注意操作。


3. 支原體 :黑色的,好象多為多形,培養(yǎng)液一般培養(yǎng)液一般會渾濁,原體感染,國內(nèi)血清很多都沒有做支原體陰性檢測,而支原體是牛血清中*常見的微生物之一。而且它不能用過濾的辦法除去。支原體感染細胞以后,細胞病變不很明顯,只是慢慢死去。

解決方法 :支原體污染細胞后,特別是重要的細胞株,有必要**支原體,常用方法有:***處理、抗血清處理、***加抗血清和補體聯(lián)合處理。要注意的是:支原體沒有細胞壁,故作用于細胞壁生物合成的***,如內(nèi)酰胺類、萬古霉素等是不敏感的;對多粘菌素、利福平、磺胺**普遍耐火藥。對支原體*有抑制活性***是四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類等,氨基糖苷類、氯霉素對支原體有較小的抑制作用。必要時更換所有培養(yǎng)用物。通常,濾過**的方法對支原體是沒有作用的。


4. 黑蛟蟲 :可以穿透濾膜,也可以通過空氣傳播,低倍下為黑色點狀,高倍下可看見黑色的小蟲游來游去,培養(yǎng)液也是不渾的,一般不會太影響,細胞還是可以用的。常常是細胞生長狀態(tài)良好,且觀測到的運動物無明顯增多,且培養(yǎng)液顏色、透明度無明顯變化,可在同一批號的血清養(yǎng)的細胞中發(fā)現(xiàn)類似現(xiàn)象。

解決方法 :對細胞生長狀態(tài)不會有明顯影響,在細胞增殖旺盛之后會自然消失,除更換血清外無須特殊處理。建議如果細胞有可能是此種污染的話,可以增加細胞的種板密度,以提高細胞的生存率。


5. ** :一般培養(yǎng)液清亮,不變色,鏡下有絲狀物,有些**開始很像死細胞碎片,只是它很多很多的小塊很清楚,象珊瑚狀,不象細胞碎片分不清,慢慢的會長出很細的黑色絲狀物。**生長的比較慢,不象**那么容易被發(fā)現(xiàn),但是一旦發(fā)現(xiàn)有它的存在細胞就被污染了,也很難救活了。

解決方法 :果斷扔掉,然后徹底****培養(yǎng)間, CO?孵箱,器皿和培養(yǎng)液。


6. 原蟲 :培養(yǎng)液可輕微渾濁,顯微鏡下那些細小的點狀物數(shù)量非常多,輕微活動,細胞雖然可以生長但繁殖速度卻明顯減慢,而且細胞狀態(tài)不好,邊緣不清楚,細胞不透亮。它們與細胞可共生但會與細胞爭奪營養(yǎng)。這種共生是非常普遍的,但它們的數(shù)量小,細胞占優(yōu)勢所以不會影響到細胞的正常生長,只有當它們到達一定的數(shù)量時就會影響到 細胞 的生長,*終形成惡性循環(huán)。

解決方法 : 污染的可能原因很多,比如配液**問題、操作問題、環(huán)境問題等等,如果細胞很多的話,直接扔了重新復蘇細胞,如果是保種細胞的話,可購買相關(guān)的**試劑。


污染的可能原因:可能原因很多比如配液**問題、操作問題、環(huán)境問題等等 。


關(guān)于培養(yǎng)基的無菌狀況,取培養(yǎng)基至培養(yǎng)瓶中(不加細胞),37度試培養(yǎng)一段時間后觀察。如果沒有**生長 就是操作的問題。 


也可以在培養(yǎng)基中事先加入雙抗(硫酸鏈霉素和氨芐青霉素)。但雙抗有時會影響細胞的狀態(tài),所以在做轉(zhuǎn)染、檢測細胞某項指標前一定要撤去雙抗,以避免影響實驗結(jié)果。  


1、孵箱應定期用三氧機** 或者 紫外光照射,并用酒精和新潔爾滅試擦孵箱同時孵箱內(nèi)的水應是三蒸水 

2、超凈臺\取材\器材\培養(yǎng)液\培養(yǎng)瓶\操作等因素 

3、超凈臺的風機不能過大,風機到6-8格。否則也可能能致霉菌污染 

4、無菌室經(jīng)甲醛熏蒸**后,可用同等量的氨水噴灑中和,約幾小時即可進入操作。


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